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这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯,而是因为浓度太大,过载了。你可以进一针1ul的甲醇,扣除一下背景。在记录中表明这个位置(3-7min)的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了,那么可以试试其他溶剂。