高效液相色谱仪的峰拖尾怎么办

  A、峰拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 填充色谱柱3、干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误 调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应 a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、更改色谱柱 
  B、峰前延原 因 解决方法1、柱温低 升高柱温2、样品溶剂选择不恰当 使用流动相作为样品溶剂3、样品过载 降低样品含量4、色谱柱损坏
  C、峰分叉原 因 解决方法1、保护柱或分析柱污染取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。2、样品溶剂不溶于流动相 改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。
  D、峰变形原 因 解决方法1、样品过载 减少样品载量E、早出的峰变形原 因 解决方法1、样品溶剂选择不恰当 a、减少进样体积 b、运用低极性样品溶剂F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰。