你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。
如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。
如果你确定你的PCR的产物是有的，明亮的，但是跑回收看不到，那么，
跑胶用的TAE/TBE是不是1X的，你点胶的时候PCR产物里有没有加足够的loading
你的胶里有没有加EB/泡EB（或其他染色剂）
可能是你做的琼脂糖凝胶没有做好
我之前也有回收载体，明明就很明亮，但是东西都在胶孔里面跑不出来T. T
我觉得这种情况和loading的关系比较大
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