1.位置:
由振动频率决定,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 m 越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区);
2.峰数:
分子的基本振动理论峰数,可由振动自由度来计算,对于由 n 个原子组成的分子,其自由度为3 n
3n= 平动自由度+振动自由度+转动自由度
分子的平动自由度为3,转动自由度为:非线性分子3,线性分子2
振动自由度=3 n- 平动自由度-转动自由度
非线性分子:
振动自由度=3 n-6
线性分子:
振动自由度=3 n-5
绝大多数化合物红外吸收峰数远小于理论计算振动自由度,其原因有:无偶极矩变化的振动不产生红外吸收;吸收简并;吸收落在仪器检测范围以外;仪器分辨率低,谱峰重叠等。
3.强度:
红外吸收的强度与 跃迁几率的大小和振动偶极矩变化的大小有关,跃迁几率越大、振动偶极矩越大,则吸收强度越大。
4 .红外光谱图:
纵坐标为吸收强度,横坐标为波长 λ , ( μ m ),和波数 1/ λ ,单位:cm -1 ,可以用峰数,峰位,峰形,峰强来描述
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