首先,研究人员利用芯片对新出生的大鼠(1天龄)和成年大鼠(90天龄)的附睾miRNA和mRNA表达谱进行分析(由联川生物提供micro RNA芯片服务),结果发现在大鼠的附睾发育过程中miR-29a的表达水平显著上调。随后,体外研究表明,高表达的miR-29a 可抑制附睾上皮细胞的增殖。核自身抗原精子蛋白(Nuclear Autoantigenic Sperm Protein, NASP)作为miR-29a的一个新靶基因,在大鼠附睾发育过程中NASP表达水平显著下调。进一步研究表明,模拟miR-29a的抗增殖作用会使NASP沉默,然而减弱miR-29a的作用会使NASP高表达。与在大鼠附睾的情况相同,在小鼠的附睾、心脏、肝、肺的出生后发育过程中,研究显示miR-29a的表达上调,而NSAP的表达下调。此外,研究表明miR-29a也可通过靶定NASP 抑制癌细胞的增殖。因此,通过上调miR-29a的表达,抑制NASP的表达,可以促进出减弱miR-29a的作用生后器官发育过程中的细胞增殖。
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