实验室分析仪器--核磁共振碳谱的特点

1、灵敏度低

由于γc= γH /4,且¹³C的天然丰度只有1.1%,因此13C核的测定灵敏度很低,大约是H核的1/6000,测定困难。

2、 分辨能力高

氢谱的化学位移δ值很少超过10ppm,而碳谱的δ值可以超过200ppm,最高可达600ppm。这样,复杂和分子量高达400的有机物分子结构的精细变化都可以从碳谱上分辨。同时13C自身的自旋-自旋裂分实际上不存在,虽然质子和碳核之间有偶合,但可以用质子去偶技术进行控制。

3、 能给出不连氢碳的吸收峰

有机化合物分子骨架主要由 C 原子构成,因而¹³C NMR 能更全面地提供有关分子骨架的信息。而 ¹HNMR 中不能给出吸收信号的 C=O、C=C、C≡C、C≡N以及季碳等基团,在 ¹³CNMR 中都可以直接给出特征吸收峰。¹³CNMR 可直接观测不带氢的含碳官能团,如羰基、氰基等。

4、 不能用积分高度来计算碳的数目

¹³C NMR的常规谱是质子全去偶谱。对大多数碳,尤其是质子化碳,他们的信号强度都会由去偶的同时产生的NOE效应而大大增强。因此不到呢国家的碳原子的数目不能通过常规共振谱的谱线强度来确定。

5、 弛豫时间T1可作为化合物结构鉴定的波谱参数

在化合物中,处于不同环境的¹³C核,他们的弛豫时间数值相差较大,可以达到2~3个数量级,通过T1可以致人结构归属,窥测体系的运动情况等。