基本原理是细胞因子（或受体）与相应的特异性抗体（单克隆抗体或多克隆抗体）结合，通过放射性同位素、荧光素或酶等标记技术加以放大和显示，从而定性或定量显示细胞因子（或受体）的水平。这类方法的优点是实验周期短，少受抑制物或有相似功能的其他活性因子的干扰，可区分不同型或亚型的细胞因子（如IFN），一次能检测大量标本，易标准化。与生物学活性检测方法相比，免疫学检测法在许多情况下敏感性低于前者，所得结果不表示生物学活性，有的McAb只能识别重组的细胞因子，在检测天然的细胞因子中受到限制。免疫学检测的方法主要有RIA、ELISA、免疫荧光测定法和免疫发光测定法等，检测中的标准品十分重要，美国国立癌症研究所生物反应调整专题（BRM P NCI）与英国国立生物标准化和控制研究所（NIBSC）被定为WHO细胞因子标准品提供机构，各国可以该标准品为依据制备相应的参考标准品，结果以pg/ml或ng/ml表示，从而使资料共享[4]。
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