1）预防污染；
2）一旦发现污染作为一种挽救手段；
3）诱导表达重组蛋白；
4）保持转染细胞的选择性压力。
在常规细胞培养中，除非特别需要，一般不推荐使用抗生素或抗真菌剂。因为抗生素对许多细胞有毒性，并且掩盖支原体、细菌污染。此外，它们可以干扰敏感细胞的代谢。
如果使用抗生素，青霉素链霉素溶液可以每100ml的细胞培养液加入0.5-1 ml，使青霉素终浓度为50-100 IU/ml，链霉素终浓度为50-100μg/ml。另一种抗生素庆大霉素，使用终浓度为50-100μg/ml。抗真菌两性霉素B使用终浓度2.5 μg/ml。以上浓度适用于含血清培养基。对于无血清培养基，至少减少50%的浓度。
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