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致力于为分析测试行业奉献终身
(1) 组织切片脱蜡入水,0.01mol/L pH7.4 PBS洗
(2) 用4%正常羊血清封闭组织37℃,30min。
(3) 分别以第一抗体孵育组织,4℃24h,PBS振洗10min×3
(4) 用胶体铁标记的第二抗体37℃孵育30min或用桥抗联接胶体铁标记物
(5) 蒸馏水洗
(6) 以1%的亚铁氰化钾与1%盐酸混合液显色20min
(7) 自来水洗
(8) 核固红染核,脱水,透明、封片。
以该方法染色,阳性为蓝色,胞核为红色