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①简单编辑，单碱基转变的转录后调节；
②插入编辑，插入单个核苷酸或少量核苷酸的丢失，其机制是转录链的跳格；
③泛编辑，插入或缺失多个尿嘧啶核苷酸或转录后插入多个胞嘧啶，其机制是编辑序列由外源反义引导RNA（ gRNA）提供，gRNA在编辑体（editosome）核蛋白颗粒中与前编辑mRNA配对，鉴别作为错配的位点进行编辑；
④多聚腺嘌呤编辑，在转录产物末端加腺嘌呤，完善终止密码子。
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