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PCR即聚合酶链反应,以下是一次PCR循环的三部分:1.DNA变性把DNA样本加热至95摄氏度,令DNA双链分开成合成新DNA的模版。2.引物与单链DNA结合把温度降至55摄氏度,让引物与解开的DNA单链结合。引物是人工合成的DNA单链。进行PCR要用两个不同的引物把要进行扩增的区域的两端标示出来。3.合成DNA把温度再次升高至耐热的DNA聚合酶的最适温度(约70摄氏度),催化核苷酸从模版上的引物开始接上,合成新的DNA链。