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配位化合物的命名原则

2022.6.21
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zhaoqisun

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①命名配离子时,配位体的名称放在前,中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者,在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字,以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体,则它们的排列次序为:阴离子配位体在前,中性分子配位体在后;无机配位体在前,有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。根据以上规则,〔Cu(NH3)4〕SO4称硫酸四氨合铜(Ⅱ),〔Pt(NH3)2Cl2〕称二氯·二氨合铂(Ⅱ),K〔Pt(C2H4)Cl3〕称三氯·(乙烯)合铂(Ⅱ)酸钾。实际上,配合物还常用俗名,如K4〔Fe(CN)6〕称黄血盐,K3〔Fe(CN)6〕称赤血盐 ,Fe4〔Fe(CN)6〕3称普鲁士蓝。

在命名配位化合物时,一般遵循中文IUPAC命名法,命名规律有:

  • 离子配合物以盐的形式处理。命名配位单元时,配体在前,不同配体之间以圆点分隔,且最后一个配体与中心原子名称间要加“合”字。配体的名称列在右表,其顺序主要遵循“先无机后有机”与“先阴离子后中性分子”两条。配体前要加上配体个数,必要时加圆括号将配体名称括起来,以避免歧义。中心原子需在其后标注氧化数,以带圆括号的罗马数字表示。正离子的配合物称氯化物、硝酸盐、硫酸盐等,阴离子的配合物则称某酸钾/钠或某酸。

  • 桥联配体前要加注μ;η则表示配体有n个原子与中心原子键结(n 即为配体的哈普托数)。对于可能产生键合异构的配合物,需在配体后注明配位原子。

配合物

命名



[NiCl4]-

四氯合镍酸(II)根离子

[Cu(NH3)Cl5]3-

五氯·一氨合铜酸(II)根离子

[Cd(en)2(CN)2]

二氰·二(乙二胺)合镉(II)

[Co(NH3)5Cl]SO4

硫酸一氯·五氨合钴(III)

Fe2Cl6(氯化铁二聚体)

四氯二-μ-氯合二铁(III)

(NH4)3[Cr(NCS)6]

六(硫氰酸根)-N-合铬酸(III)铵

命名规则

配合物晶体场理论的能级分裂示意图配合物晶体场理论的能级分裂示意图一、配合物的命名(供高中生学习使用)

(1)配合物的命名,关键在于配合物内界(即配离子)的命名

处于配合物内界的配离子,其命名方法一般依照如下顺序:自右向左是配位体数——配位体的名称[不同配位体名称之间以中圆点(·)分开] ——合——中心离子的名称——中心离子的化合价。

中心离子的化合价由外界离子电荷 /配位体电荷按配合物电荷为零计算得到,在中心离子后面用小括号加罗马数字表示。

例子略。

(2)配合物可看作盐类,若内界是阳离子,外界必是阴离子;若内界是阴离子,外界必是阳离子。可按盐的命名方法命名,自右向左可命名为 某酸某 或 某化某 。

如果配合物中有多种配位体,则它们的排列次序为:阴离子配位体在前,中性分子配位体在后;无机配位体在前,有机配位体在后。

例子略。

配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子,而内界的配位体和中心原子通常不能电离。

Eg:[Co(NH3)5Cl]Cl2——〉[Co(NH3)5Cl]2++ 2 Cl-, 有三分之一的Cl 不能被电离。

二、详细说明 (供学术使用)

(1)在配合物中

先阴离子,后阳离子,阴阳离子之间加“化”字或“酸”字,配阴离子看作是酸根。

(2)在配位单元中

①先配体后中心离子(或原子),配体与中心离子(或原子)之间加“合”字。

②配体前面用一、二、三等表示该配体个数。“一”可省略。如易引起误解则需给配体加上括号。

如:二(甲胺),二(三苯基膦)等。

③几种不同的配体之间用“˙”隔开。

④中心离子后面加“( )”,用罗马数字表示中心离子(或原子)的价态。

(3)配体的先后顺序

下述的每条规定均在其前一条的基础上

①先无机配体后有机配体

如PtCl2(Ph3P)2二氯˙二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)

②先阴离子类配体,后阳离子类配体,最后分子类配体

如K[PtCl3(NH3)] 三氯˙一氨合铂(Ⅱ)酸钾

③同类配体中,按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后

如[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化五氨˙一水合钴(Ⅲ)

④配位原子相同,配体中原子个数少的在前

如[Co(Py)(NH3)(NO2)(NH2OH)]Cl 氯化一硝基˙一氨˙一羟氨˙一吡啶合钴(Ⅱ)

⑤配体中原子个数相同,则按和配位原子直接相连的配体中的其他原子的元素符号在英文字母表中的次序。如NH2-和NO2-,则NH2-在前。


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