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该基因位于x染色体上,并受到x失活的影响。它在脊椎动物中高度保守,在大脑中表达最丰富。编码蛋白是组蛋白脱乙酰酶的一个组成部分,含有多蛋白复合物,通过改变染色质结构来保持基因沉默。涉及该基因的染色体易位(x;13)与x连锁认知障碍有关。已经发现了该基因的几种选择性剪接转录变体。