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这个基因代表了跨越基因id:729991和100271849的大量读写转录本。许多通读转录本被预测为无意义介导衰变（nmd）候选，并且被认为是非编码的。一些转录本被预测能够在下游的AUG处重新启动翻译，从而从该读通位点表达至少一种心肌细胞增强因子2B（MEF2B）的亚型至少一个额外的mef2b变体和亚型可以从下游启动子表达，并在geneid:100271849上注释。
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