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这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出,那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况,这个其实比较常见。如果想要避免的话,最好是调整一下样品浓度,比如,主成分的浓度增加,然后加大分流比或者减小进样量。再有,如果溶剂的沸点足够高,可以考虑用顶空之类的进样方式,这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂,一个就是更换色谱柱了。不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分,如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。