氯化物
取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸铜试液10ml，摇匀，放置10分钟使沉淀完全，离心；分取上清液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液（对照液制备中，应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致）比较，不得更浓（0.02%）。
铁氰化物
取本品0.50g，加水10ml溶解后，加硫酸亚铁试液1ml，生成的沉淀应为红棕色，不得显灰绿色。
亚铁氰化物
取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二等份：一份中加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，与另一份比较不得显灰绿色。
水中不溶物
取本品10.0g，加水50ml，置水浴上加热30分钟，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用水洗至滤液无色，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
干燥失重
取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量应为11.6%～12.6%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
细菌内毒素
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg硝普钠中含内毒素的量应小于8.3EU（供注射用）。
含量测定
取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于13.10mg的Na2Fe（CN）5NO。
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