鉴别
(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
检查
氯化物取本品1.0g,加水90m1溶解后,加硫酸铜试液10ml,摇匀,放置10分钟使沉淀完全,离心;分取上清液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液(对照液制备中,应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致)比较,不得更浓(0.02%)铁氰化物取本品0.50g,加水10m1溶解后,加硫酸亚铁试液1m1,生成的沉淀应为红棕色,不得显灰绿色亚铁氰化物取本品1.0g,加水20ml溶解后,分成二等份:一份中加三氯化铁试液0.05ml,摇匀,与另一份比较不得显灰绿色。水中不溶物取本品10.0g,加水50m,置水浴上加热30分钟,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,用水洗至滤液无色,在105℃千燥至恒重,遗留残渣不得过1mg干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量应为11.6%~12.6%(通则0831)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硝普钠中含内毒素的量应小于8.3EU。(供注射用)
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