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致力于为分析测试行业奉献终身
不足之处主要有：难以确定PCR是否正处于线性扩增范围内（只有在此范围内PCR产物信号才与初始模板的拷贝数成比例）；
线性扩增范围确定以后，如何找到一个合适的方法检测结果；
大多数是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，重现性差。
由此获得的定量准确度有限，因此，只用于粗略地估计目标基因表达水平的研究。
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