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PCR无扩增产物的原因及处理办法

2022.10.19
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zhaoqisun

致力于为分析测试行业奉献终身

原因：

    1、模板:含有抑制物，含量低

    2、Buffer对样品不合适

    3、引物设计不当或者发生降解

    4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短

对策：

    1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量

    2、更换Buffer或调整浓度

    3、重新设计引物（避免链间二聚体和链内二级结构）或者换一管新引物

    4、降低退火温度、延长延伸时间


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