不需要RNA中间物的复制型转座介绍

　　在不需要RNA中间物的复制型转座过程中，转座子一般由Y2一转座酶催化进行滚环复制。使用此途径进行复制的转座子有IS91和Helitron，转座过程一般有两种机制。一种机制的复制和插入分开进行，具体步骤如下：

　　①转座酶切开转座子起点处的一条链，酶的Tyr—OH与切口的5‘—磷酸基以酯键连接，切口的另一侧为游离的3‘—OH。

　　②以3’—OH作为引物，开始链取代合成。

　　③链取代合成达到转座子的终点，转座酶在终点处切开同一条链，游离出单链转座子。

　　④新合成DNA链的3’—OH亲核进攻转座子终点5‘—磷酸基与酪氨酸形成的酯键，形成磷酸二酯键，并释放出转座酶。

　　⑤转座酶在受体分子的靶位点上切开DNA的一条链，酶与5‘—磷酸基形成酯键，并释放出游离的3’—OH。

　　⑥被游离出来的单链转座子用3’—OH亲核进攻靶位点上5‘—磷酸基与酶形成的酯键，同时，受体分子靶位点上的3’—OH也亲核进攻单链转座子上5‘—磷酸基与酶形成的酯键，将单链转座子插入到靶位点。随后，在靶位点的另一条链上进行DNA的修复合成，生成转座子的互补链。

　　另一种机制的复制与插入是同时进行的，具体步骤如下：

　　①转座子的起点和靶位点同时被转座酶切开，酶的两个酪氨酸一OH分别与两个5‘—磷酸基形成酯键，释放出两个游离的3’—OH。

　　②靶位点上的3’—OH进攻转座子起点上5‘—磷酸基与酪氨酸形成的酯键，形成连接靶位点和转座子起点的磷酸二酯键。

　　③以转座子起点的3’—OH为引物，开始DNA链的取代合成，在供体分子上合成转座子的一条新链。

　　④转座酶在供体分子转座子终点处的剪切，使供体分子单链转座子的3’—OH游离出来，并进攻受体分子上5‘—磷酸基与酪氨酸形成的酯键，使供体分子的单链转座子完全插入到靶位点上。

　　⑤受体分子通过DNA的修复合成，生成转座子的互补链。

　　上述两种机制的结果是相同的，在转座过程中，转座子复制1次，在供体分子和受体分子上各有一条新合成的链。