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认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事
交沙霉交沙霉素口服吸收迅速。健康人单剂口服交沙霉素1.0g,0.75~1h后达峰值浓度,约为2.7~3.2mg/L。药物吸收后在体内分布广泛,组织浓度高。在肺、脾、肾、皮肤、胸腔、精液、前列腺中的浓度远比血液中浓度高,可达最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上;在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。交沙霉素不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素主要以代谢产物从胆汁排出。给药24h,约50%从粪中排出,约21%从尿中排出,另有约1%可从呼气中排出。半衰期α相为0.09h,半衰期β相为1.45h。