噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。鼠伤寒沙门氏菌的P22噬菌体、大肠杆菌P1噬菌体、枯草杆菌的PBS1、PBS2、SP10噬菌体都是普遍性转导噬菌体。由普遍性转导产生的转导子（即接受了噬菌体传递的供体细胞基因的受体细胞）不具溶源性，说明转导噬菌体中不带有完整的噬菌体染色体，却带有噬菌体在繁殖过程中错误包装的供体细菌的基因。根据噬菌体转导的供体细胞DNA是否整合到受体细胞染色体上，又可将普遍性转导分为完全转导和流产转导。转导的DNA整合到受体细胞染色体上，并能产生稳定的转导子的转导称为完全转导；转导的DNA不整合到受体细胞的染色体上，虽然不能继续复制，但仍然表达基因功能的转导称为流产转导。在流产转导的情况中转导子在每一次细胞分裂时只把噬菌体转导的DNA传给两个子细胞中的一个，所以即使经几次分裂产生许多细菌，也只有其中的一个细菌细胞得到噬菌体转导的DNA，这是一种单线遗传的方式。在同一次转导中，流产转导的细胞往往多于完全转导的细胞。
噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置附近的基因的转导。λ噬菌体和φ80噬菌体是大肠杆菌K－12的局限性转导噬菌体。λ噬菌体只能转导大肠杆菌K－12染色体半乳糖基因（gal）和生物素基因（bio）等少数基因。φ80噬菌体只能转导色氨酸基因（trp）、胸腺嘧啶激酶基因（tdk）等少数基因。产生这种现象的原因是由于在溶源化过程中噬菌体总是整合在供体细胞染色体的特定位置上，当溶源性细菌受紫外线等因素诱导后原噬菌体便脱离细菌染色体而进行复制，一部分原噬菌体脱离寄主染色体时带有邻近的染色体基因，这些噬菌体便是转导噬菌体。
（1）低频转导（LFT）
诱导溶源性细菌而产生的细胞裂解产物中，除含有正常的噬菌体外，还有极少数（约为10^(-6)）部分缺陷噬菌体。用诱导溶源性菌株得来的噬菌体进行转导时的转导频率不过10^(-6) ，称为低频转导。
（2）高频转导（HFT）
双重溶原菌在紫外辐射等因子的诱导下,原噬菌体容易被切割下来，产生等量的缺陷噬菌体和正常噬菌体，该裂解物称为高频率转导裂解物，用这样的裂解物去感染细菌，将比低频率转导裂解物产生多得多的转导子。
首页
