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细胞冻存时候需要细胞状态在对数生长期，冻存液的配比是 DMSO：血清：培养基=1：2：7， 但一般偷懒的方法就是直接用带血清的培养基与DMSO成9：1的配方配制。冻存时需要程序降温，如果有条件使用程序降温盒比较好，可以达到1度每分钟。有的细胞不适合冻存使用，一冻存就失去性质或者活性，比如原代细胞等，必须在一定时间内做完该做的试验。复苏细胞的时候需要快速稀释，这样对细胞损伤最小。
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