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毛冠鹿细胞原代培养参见施立明等的方法,在无菌条件下取出毛冠鹿胚胎的肺和肾组织,用含双抗(青霉素、链霉素各0.1U/mL)的磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤3次,去血污,再用GIBCO199培养液洗1次。
在无菌培养皿中剪成1mm×1mm×1mm大小的组织块,置培养瓶中贴壁,翻转180°,CO2培养箱内静置37℃培养。24h后翻转培养瓶,补充数滴培养液,96h后加5mL培养液继续培养。每天用倒置显微镜观察细胞形态。