对于罗氏来说，是时候削减表现不佳的抗癌药物 Gavreto 的损失了。
两年半前，罗氏将 Gavreto 送回 Blueprint Medicines，此前这家瑞士制药公司预付了 7.75 亿美元以获得 RET 抑制剂的许可。 交易后不久，该药物获得 FDA 批准用于治疗 RET 基因异常的非小细胞肺癌。
由于“较低的销售预期”，罗氏最近对 Gavreto 计提了 6.63 亿瑞士法郎（7.11 亿美元）的减值费用后，合作终止。 在近日发布的一份 2022 年财务报告中，罗氏表示 Gavreto 已“完全减记”。
就 Blueprint 而言，马萨诸塞州生物技术公司表示，通过预付款和里程碑付款，加上临床开发和商业化成本分摊费用，它已经从这笔交易中获得了价值约 10 亿美元的经济利益。
随着罗氏和 Blueprint 进行过渡，终止将在 12 个月后生效。 与此同时，Blueprint 表示将“探索推进和简化”Gavreto 周围运营的选项，这表明潜在的裁员可能指日可待。
当 Gavreto 最初获得 FDA 批准时，Blueprint 的首席运营官 Christy Rossi（时任首席商务官）将该药物称为公司营销团队的“主要关注点和优先事项”。 当时，Blueprint 的第一个商业产品 Ayvakit 在胃肠道间质瘤方面遭遇挫折，在公司中的重要性正在下降。
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