15ng的实时荧光定量PCR模板可以是足够的，但是否够用取决于样本质量和所测定的基因/片段大小。
一般来说，如果PCR反应系统优化得当并且实验条件稳定，在15ng的DNA模板下，可以扩增出可检测的信号。然而，在某些情况下，如果目标DNA含量较低或存在抑制因素，则可能需要使用更多的模板DNA来进行扩增，以取得较好的结果。
在进行实时荧光定量PCR实验前，应该进行反应体系的优化工作，包括限定引物和探针的浓度、酶的浓度、反应缓冲液的配比等，以确保反应能够在合适的条件下进行。此外，在模板DNA的选择上，也需要根据实验需求进行合理的设计，以保证最终的扩增效果。
总之，15ng的实时荧光定量PCR模板在某些情况下足够使用，但在具体实验中还需要根据实际情况进行合理的选择和优化。
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