茵陈提取物的含量测定

　　绿原酸照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈  -0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）为流动相；检测波长为 327nm 。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 10000 。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加 50% 甲醇制成每 1ml 含 40µg 的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品 0.3g ，精密称定，置 50mL 棕色量瓶中，加 50 %甲醇适量，超声处理使溶解，放冷，加 50 %甲醇至刻度，摇匀，离心，精密量取上清液 3ml ，置 10ml 棕色量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 ～ 20μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含绿原酸（ C 16 H 18 O 9 ）不得少于 1.0% 。对羟基苯乙酮照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈  -0.05% 磷酸 S 1 2 3 45 6溶液（ 15 ∶ 80 ）为流动相；检测波长为 275nm 。理论板数按对羟基苯乙酮峰计算应不低于 10000 。对照品溶液的制备精密称取对羟基苯乙酮对照品适量，加 50% 甲醇制成每 1ml 含 10µg 的溶液，即得。供试品溶液的制备取绿原酸含量测定项下离心后的上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 ～ 20μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含对羟基苯乙酮（ C 8 H 8 O 2 ）不得少于 0.10% 。