小青龙颗粒的鉴别

　　(1)取本品13g或6g（无蔗糖），研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀，干燥，置中性氧化铝小柱（200～300目，10g,内径15mm）上，以乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以环己烷－三氯甲烷－乙醇(1:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(2)取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－

　　甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在于对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(3)取本品10g或5g（无蔗糖），研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加水20ml，加热回流30分钟，滤过，用水饱和的正丁醇，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验，吸取供试品溶液10~20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。