概述埃姆斯实验的实验原理

　　具有组氨酸缺陷型的沙门氏菌株，均含有控制His合成的基因，而培养基中不含组氨酸时，它们便不能生长。然而，当某些被检物质具有致突变性时，因这类物质作用于细菌的DNA，使其特定部位发生基因突变而回复为有合成His能力的野生型菌株时，就又能在无组氨酸的培养基中生长。常用的沙门氏菌株有TA98、TAl535、TA100和TA1588。每种菌株所检测的诱变物的种类不同，每次试验可同时使用几种菌株，只要其中有任何一株发生回变即属阳性反应结果。

　　考虑到许多物质是在体内经代谢活化后才显示出致突变性，艾姆斯等人采用了在体外加人哺乳动物肝微粒体酶系统(简称S-9混合液)使被检物活化的方法，保证了试验结果更近似于哺乳动物的代谢情况，同时可提高阳性检出率。S-9混合液是在低温无菌的条件下制备的，它是经多氯联苯或苯巴比妥诱导的雄性大白鼠肝脏制成匀浆离心后的上清液。每次试验之前从液氮罐中取出上清液后，再加入辅酶Ⅱ和6-磷酸-葡萄糖，即为配制成的肝微粒体酶系统。但是，在检测饮用水样时，加入S-9混合液并不能提高其阳性检出率，而要发致突变阴性报告时，则必须要做加入S-9混合液检验各个项目均为阴性，并有重现性才能发阴性报告。