静脉注射或口服的药代动力学性质相似。口服吸收良好，在禁食条件下，口服后0.5－1.5小时血浆浓度达峰值，血浆药物浓度可达同剂量药物静注后浓度的90%以上，剂量与血药浓度成正比。血浆消除半衰期接近30小时。口服吸收率不受进食影响。每日一次，多剂量给药后，血浆浓度约在4－5天达稳态浓度的90%。第一天给予每日常规剂量的2倍后，血浆浓度可在第二天接近稳态浓度的90%。表观分布容积接近体内水份总量，血浆蛋白结合率低（11－12%）。本品能很好渗透到人体的各种体液中。在唾液和痰液中的浓度与血浆浓度接近。在真菌性脑膜炎患者的脑脊液中，药物浓度接近其血浆浓度的80%。主要通过肾脏排泄，约80%剂量的药物在尿中以原形排出。其清除率与肌酐清除率成正比。未发现循环代谢产物。
首页
