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简述阿奇霉素颗粒的药理作用

2023.9.01
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coco5517

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  阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。

  体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病菌有效:

  革兰氏阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。

  阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性。大多数粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。

  革兰氏阴性需氧微生物:流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌。

  其他微生物:沙眼衣原体。

  体外试验和临床研究提示,本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)引起的疾病。

  细菌产生的β-内酰胺酶不影响阿奇霉素的活性。

  对以下微生物已有体外研究结果,但是其临床意义尚不清楚,包括链球菌属(C、F、G)、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属,包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解脲支原体等。

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