性状
本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
鉴别
(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶液2ml,加热即有鱼腥臭,烧杯上覆盖一表面皿,内悬垂碱性碘化汞钾试液1滴,即缓缓出现淡棕黄色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集512图)一致
检查
酸碱度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为5.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离碘取本品0.50g,置试管中,加水10ml与淀粉指示液2ml,振摇,不得显蓝色。氯化物取本品0.10g,加水5ml、浓氨溶液5ml与硝酸银试液10ml,摇匀,滤过,沉淀用水10ml洗涤,滤液与洗液合并,取半量,加硝酸(1→4)10ml,用水稀释至50ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.08%)干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。重金属取本品1.0g,加水适量溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第法),含重金属不得过百万分之十。
含量测定
取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解,加铬酸钾指示液1.0ml,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定至出现橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH2xI2N2O
类别
眼科用药。
贮藏
遮光,密封保存。
制剂
普罗碘铵注射液
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