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关于单硫酸卡那霉素的检查介绍

2023.9.23
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  碱度取本品1.2g,加水10ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为7.0~9.0。

  溶液的澄清度与颜色取本品5份,各3.4g,分别加0.5mol/L硫酸溶液10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深。硫酸盐取本品约0.26g,精密称定,加水100ml使溶解,加浓氨溶液调节PH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中PH值为11,滴定至紫色消褪,加入乙醇50ml,继续滴定,至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氯化钡滴定液(0.1mol/L)相当于9.606mg的硫酸盐(SO4)。本品含硫酸盐按干燥品计算应为15.0%~17.0%。

  干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过3.0%(附录ⅧL)。

  卡那霉素B、炽灼残渣、异常毒性、热原与降压物质照硫酸卡那霉素项下的方法检查,均应符合规定。

  【含量测定】精密称取本品适量,加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(附录ⅪA)测定。1000卡那霉素单位相当于1mg的C18H36N4O11。

  【类别】抗生素类药。

  【贮藏】密封,在干燥处保存。

  【制剂】硫酸卡那霉素注射液

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