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如果不是十分珍贵的细胞，建议丢弃，从新培养。如果是十分难得，珍贵的细胞，需要挽救的话，建议分别配置含10倍双抗的PBS和5倍双抗的完全培养基各一份。然后先用10倍双抗的PBS洗涤细胞5-10次。然后用5倍双抗的完全培养洗涤细胞3次以上，并在其后每培养1小时换液一次，最后2倍双抗培养基培养过夜，第二天换成一倍双抗完全培养基继续培养，传代一次以上，如未发现污染，即可冻存，并留出部分细胞继续采用无双抗培养基培养48小时以上，最终确定细胞不含有任何污染物。
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