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奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告,由于涉事产品操作手册中缺少产品规格图表等原因,生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的电子支气管内窥镜(国械注进20153223034、国械注进20172066061、国械注进20182062271)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。