实验材料 | |
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试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 | 方法 1: 自由巯基1.加人 3 ml 反应缓冲液到样品管和对照小试管中。 2.在 412nm 测定吸收值(吸收值应该调节至0,Abuffer)。 3.加人 100ul 反应缓冲液到对照小试管中。 4.加人 100ul Ellman 试剂到样品小试管中,在 412nm 测定吸收值(Adtnb)。 5.加入 1000 蛋白质溶液到对照小试管中。 6.加人 100ul 蛋白质溶液到样品小试管中,混匀,3~5 min 后测定吸收值,直到其值不再增加。记为 Afinal。 7.根据以下公式计算巯基的浓度: 方法 2: 二硫巯基本方法除了蛋白质样品首先要烷基化(无需预先还原),以得到自由的巯基(但保持二硫键完整)以外,基本与方法 1 相同。可以通过碘乙酸或 4-乙烯基吡啶进行烧基化(见方案 2)。 1.把样品溶解在反应缓冲液或者变性缓冲液中(在 100ul 中至少含有 2nmol)。 2.加人新鲜制备的 DTT(终浓度为 10~100 mmol/L),用氮气流代替氧气,25°C 反应 1~2 h。 3.通过透析或尺寸排阻层析,对还原后的样品进行脱盐。 4.测定蛋白质浓度(基本实验流程,见附录 2),用方法 1 中描述的步骤分析新暴露出来的巯基。 展开 |