糖尿病是由于多种原因引起的胰岛素分泌不足和靶细胞对胰岛素敏感性降低而使糖、蛋白质、脂肪和水电介质代谢异常的一种综合征，是目前高发病率疾病之一。胰岛素是治疗糖尿病的主要药物，近年来，随着基因重组技术的法则，重组人胰岛素的研究和应用也有了新的进展。而在重组人胰岛素的药代动力学研究中（LCMS法），血浆样品的净化，以及胰岛素的色谱峰峰型往往是困扰着实验人员的主要问题。
本方案采用岛津技迩的WondaSep MCX或 MonoSpin对样品进行前处理，InertSustain Bio C18色谱柱进行分离，搭载API LCMS-8060系统进行检测分析，具有回收率高，前处理时间短，峰形尖锐且对称， 检测灵敏度高等优势，为重组人胰岛素药代动力学研究提供了最优前处理及色谱分离参考方案。
样品前处理
方案一 WondaSep MCX*（规格参见文末表格）
方案二 MonoSpin C18（规格参见文末表格）
方法特点
胰岛素分析，回收率80%以上
总处理时间≦ 10 min
50-800μL小体积样品的理想处理方法
LC-MS/MS分析
胰岛素色谱峰型改善专家——InertSustainBio C18（规格参见文末表格）
血浆中重组人胰岛素分析产物离子谱图*
方案优势*
优化的样品前处理技术，采用聚合物涂层的InertSustainBio C18，搭载APILCMS-8060系统，可实现：
峰型：尖锐且对称
定量限：38.46pg/mL(1μIU/mL)
线性范围：1–1000 μIU/mL (r2> 0.99)
产品参数
* 参考文献：S. Dong etal. Journal of Chromatography B. 1077–1078 (2018) 85–91.
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