发表期刊:Frontiers in Cardiovascular Medicine,IF=6.05
合作单位:南京医科大学附属妇产医院 南京市妇幼保健院
合作项目:非靶向代谢组学
# 研究介绍 #
先天性心脏病(CHD)是最常见的出生缺陷疾病,是由胎儿发育过程中异常血管发育不良引起的心血管畸形,胎儿CHD的产前诊断完全依赖于超声检查,但只有约40%的CHD可检测到。本研究旨在从羊水(AF)中寻找良好的生物标志物,基于发现集(n=53)和验证集(n=167)进行非靶向代谢组学分析。研究发现尿酸和脯氨酸在CHD中显著升高,其中尿酸显示出中等的CHD预测能力,作为CHD潜在生物标志物可能促进CHD病理机制研究和临床应用诊断发展。
# 研究结果 #
1. 发现队列包含18位CHD胎儿母亲和35位健康对照,验证集包含53位CHD胎儿母亲和114位健康对照,本研究为回顾性研究。
2. 对AF样本进行非靶向代谢组学分析,根据胎龄、孕妇年龄和胎儿性别进行校正,发现集中筛选到9个差异代谢物,验证集中验证了2个差异代谢物,即尿酸和脯氨酸。
3. ROC分析显示,尿酸在发现集和验证集中具有中等预测能力,曲线下面积(AUC)分别为0.890和0.741,而脯氨酸的预测能力较弱,逻辑回归分析表明,脯氨酸和尿酸联合使用不如单独使用尿酸的CHD预测能力,因此,尿酸可能作为CHD患者的AF生物标志物。
图示 差异代谢物的ROC曲线分析
参考文献
Analysis of Biomarkers for Congenital Heart Disease Based on Maternal Amniotic Fluid Metabolomics. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2021.
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