Q&A
移液器的检定与校准
听说ISO8655在今年4月发布了第二个版本？请问对日常的移液实验带来了哪些变化？
是的，此次ISO8655的新版本变化还是较为明显的，更改并新增了一些章节。不仅为用户提供了移液器选购的基准，还为移液器的日常使用带来了不少新的指导意见！
我们实验室里的移液器每年送去当地的计量院进行的检定，是不是就可以认为这些移液器就符合我们的移液要求了呢？
一般而言，移液器的检定是基于JJG646-2006《移液器检定规程》的基本要求，出具的是检定报告，因此经过检定的移液器是合格的。但是在实际使用过程中，尤其是面向不同实验室的应用时，“合格”往往还不足够，我们需要考量的是面向应用的“校准”，这也是ISO8655为什么被全球各个国家所认同的原因。
那ISO8655对于移液器的要求是怎么描述的呢？
参考最新的ISO8655-2: 2022，以100μl标称体积的单通道移液器的为例：
上表中显示，新版ISO8655对于最大容许系统误差和随机误差进行了严格的规定，同时也进一步明确了应当视移液器以及配套吸头为一个整体，因此表内所示误差实际上是适用于整个移液系统的。
也就是说，移液器和移液吸头现在需要一同进行校准了？
没错！因此实际上新版ISO8655对于移液器及吸头的制造商也提出了更严格的要求，因此建议可以考虑优先选择符合最新ISO8655标准的移液器与吸头。只有移液硬件达标了，后续的检定与校准才能更顺利通过。
赛多利斯作为全球领先的移液器及吸头制造商，提供了一整套优于ISO8655标准的移液系统。
表中是赛多利斯Tacta® 系列移液器的计量性能，其在低体积移液情况下的容许误差是小于新版ISO8655的，而且其优秀的人体工学设计能够有效减缓移液疲劳，轻松完成日常移液工作！
那也就是说，除了常规的定期检定，事实上移液器校准也非常重要？
如果检定表明了移液器是“合格”的，那么基于ISO8655新规的校准则能够给出更多的移液系统计量性能的信息，尤其是测量不确定度，进而表明该移液系统的状态是“适用”的。所以，用户可以根据自身的情况，在检定报告和校准报告两者之间任选其一，以对应不同法规的需求。
赛多利斯作为全球计量校准行业的领先者，能够提供专为单通道移液器检定/校准设计的专用移液校准系统Cubis® MPS，可以完全满足ISO8655新规的需要。
Download
下载全部文档
《轻松”校“出”准“确移液》
《移液器校准和相关标准》
《如何选择手动移液器》
赛多利斯持续为移液检定校准行业提供契合法规、操作简便、省时高效的解决方案的脚步从未停歇，相信我们所提供的方案的创新力与高品质将始终伴随着赛多利斯行业领先、以客户需求为本的理念！
首页
