药品包装或医疗器械由不同的化学物质制成，包括聚合物、聚合物添加剂，如抗氧化剂、滑脱剂、着色剂和其他化合物等。这些化学物质及其杂质和降解产物可以从材料中迁移出来，带来潜在风险，因此筛选和识别潜在的可提取物和可浸出物(E&L)至关重要。结合LC和GC分离的QTof技术已经被广泛应用在各个行业的有机风险把控中。Waters Premier技术结合 Xevo G3 QTof带来更高的选择性和灵敏度，同时基于流程化筛选软件平台，在同一平台上进行筛选和定量。
实验样品：三种商用鼻腔喷雾剂
将腔体内的溶液（可浸出物）移出，然后用异丙醇在40℃下提取鼻容器闭合系统72小时（可提取物），在空白、提取和浸出样品中加入内标，一式三份。此外，采用E&L适应性测试混标(p/n 186008063)确定仪器条件。
使用CORTECS C18(1.6 μm, 2.1*100 mm)色谱柱在ACQUITY Premier系统上进行分离，结合Xevo G3 QTof和带有UNIFI应用的waters_connect平台进行数据采集和处理（
图1展示了E&L系统适应性测试的混标结果，新一代Xevo G3 QTof自适应强度控制系统，通过监测母离子变化预测目标离子强度并调节，显著提升灵敏度和Tof MRM的动态范围，应对E&L研究中痕量物质鉴定和定量的挑战。
图1. 可自定义的UNIFI工作流程示例。
进一步评估样品中的成分，通过匹配精确质量数、保留时间和碎片离子信息进行筛查。在Xevo G3 QTof系统中，采用MSE的数据采集，一针进样获取到可用于确证的碎片离子信息。并可以进一步基于化合物在不同样品中的分布趋势指导下一步工作流程，例如结构鉴定或含量测定。
图2. Tinuvin 360 MSE采集数据示例，一针进样获取到母离子和碎片例子信息。
图3. 十六烷基胺的色谱图以及该化合物在每个样品中的响应。
图4. 内标化合物的校正曲线。
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结论
使用Xevo G3 QTof MS，通过新型的离子光学和检测系统，最大限度提高传输能力，可以自信识别复杂基质中的E&L组分，提高灵敏度，有助于低水平组分识别；
一针进样获得前体离子和碎片离子的精确质量，增加了成分鉴定的信心，并有助于未知物质的结构解析，最终助力全面表征；
通过校准曲线或响应因子分析，可以在同一分析平台上涵盖组分的定量和半定量；
UNIFI应用使E&L分析中的所有步骤都包含在一个工作流程中，可以根据需求进行定制化。
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