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国际罕见病日|让罕见的他们不掉队

Cytiva
2023.2.28

一切皆有可能,就像我们在n-Lorem的经历

在Connor出生几天后,他的母亲Kelley就发现了他的一些不常见的情况:“他不睡觉,也不好好吃饭,而且经常哭”。随着年龄增长,他开始每天发作癫痫,生活无法自理。在尝试了几乎所有治疗方法后,3岁的Connor被建议接受临终关怀服务。最终,他被确诊为患有极其罕见的基因突变。

图1:Connor与他的母亲

幸运的是,他们遇到了Crooke博士创立的n-Lorem基金会。n-Lorem基金会是全球首家致力于开发实验性反义寡核苷酸 (ASO) 药物的非营利机构,旨在造福患有极罕见基因疾病的病患。

Crooks博士:我们针对(患者)的突变基因,为其设计新药,并努力在15个月内将这种药品送达患者手中,并且终身免费提供。

我看到了希望,也相信会有奇迹

美国国家医学图书馆公布的一项研究指出,ASO药物能够治疗罕见和遗传疾病,而以前这类疾病也被视为传统疗法无法治疗的疾病。n-Lorem基金会通过使用反义寡核苷酸药物,以量身定制的疗法,为那些患有极罕见基因突变的患者创造生命的希望。

图2

Connor幸运的成为了n-Lorem基金会的首批申请者之一,有望在2023年接收治疗。

Cytiva的承诺

Cytiva从2021年开始支持n-Lorem基金会,助力其愿景的实现。目前,Cytiva已捐赠用于开发和生产n-Lorem研究性ASO药物的设备,n-Lorem正在使用两套ÄKTA系统来开发定制化治疗方法:

ÄKTA oligosynt合成仪,主要用来合成反义序列,即治疗n-Lorem患者的活性药物成分。

ÄKTA pure层析系统,主要用于蛋白纯化。

Cytiva寡核苷酸生产工艺整体解决方案

Cyitva在核酸药物生产领域深耕30年,积累了大量的工艺参数控制经验,可提供基于流穿技术的,可编程、可稳健放大的全自动固相合成设备,来保证高合成效率和纯度。

我们的设备覆盖了90%的全球大型核酸药物CMO企业,提供从mg到10 kg级的全套寡核苷酸生产工艺解决方案。

此外,对于寡核苷酸合成后的纯化,Cytiva还可以提供完整的工艺方案及设备支持,包括层析系统、层析柱、层析填料和切向流过滤系统在内的设备与耗材。

图3:Cytiva寡核苷酸纯化整体解决方案

更多内容,欢迎扫码观看Cytiva学堂课程

课程题目:小核酸药物产业化挑战与应对

关于n-Lorem基金会

2020年,Stanley T. Crooke博士创建了n-Lorem基金会,是首家致力于开发实验性反义寡核苷酸 (ASO) 药物的非营利机构,旨在造福极罕见基因突变的病患。n-Lorem利用ASO为那些已知患病人数不超过30人的基因突变患者提供治疗方法,为那些难以确诊极其罕见的病患群体带来希望。

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