2020版《中国药典》已实施两年，我国制药实验室质量管理体系将全面接轨欧美药典标准，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升制药企业实验室管理和检测技术，促进中国药品检验检测技能全面提升，同时也为加强药物检测和管控，由中国医药教育协会、杭州奇易科技有限公司主办，药检汇学习平台、浙江易检汇信息科技有限公司承办，中国医药教育协会制药技术专业委员会协办的“药品质量控制与检验技术论坛”，将于2023年5月26日在南京隆重举行。
论坛将邀请北京、江苏、山东、河南、浙江等省市药检院专家和质量经理出席会议宣讲，围绕《中国药典》实施和中药、化药、微生物等相关质控控制新技术、检验检测新方法等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，药物分析检测及微生物控制等难题。
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会议信息
时间
2023年5月26日-5月27日
地点
南京曙光国际大酒店
月旭展位号：B1
（图片来源：包图网）
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会议内容
一、大会主论坛
1、HPLC方法的全生命周期管理
2、细菌内毒素检查法面临的挑战及应对策略
二、化药论坛
1、药物中基因毒性杂质的评估新方法
2、往复筒法在药物溶出度研究中的应用进展
3、新药典，新技术——安东帕制药行业解决方案
4、注射剂包装材料的分析技术与质量控制
5、药品标准红外光谱图的编制与使用
6、高分辨质谱在药物质量控制中的应用
7、Orbitrap高分辨质谱技术在杂质（基因毒性）控制中的应用研究
8、药品申请注册标准起草与复核
三、微生物论坛
1、微生物限度检查实施精要
2、制药行业培养基质量控制关键节点的分析与讨论
3、抑菌效力1121解读
4、化学药品及原辅料微生物限度控制策略
5、安图微生物检测整体解决方案
6、注射剂无菌质量控制及无菌检查
7、注册检验中微生物相关问题及解决方案
8、制药工业环境微生物分布及特性研究
四、生物药论坛
1、生物制品监管和质量控制系统
2、基于qPCR技术的微生物污染快速检测方法探讨
3、RNA药物研发现状和挑战
4、生物制品无菌检查法的实施要点
5、生物制品无菌保障体系的建立
6、生物活性检测方法的开发和验证
7、qPCR方法在疫苗质控过程中的运用
五、中药分论坛
1、中药材掺杂快速检验技术及质量评价新方法
2、液相色谱在中药质量控制中的应用
3、中药材及饮片外源性有害物质的检验检测
4、中药饮片标准及检验注意事项
5、中药配方颗粒质量控制技术要求
6、中药显微鉴定技术及应用
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报名方式
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