炎症小体Inflammasome
炎症小体（inflammasome ）是由多种蛋白质组成的复合体，分子量约700 KDa，此概念由Tschopp研究小组于2002年首次提出。炎性小体能够调节caspase-1的活化，进而在天然免疫防御过程中促进细胞因子前体pro-IL-1β和pro-IL-18的成熟和分泌。其还能调节caspase-1依赖的形式编程性细胞焦亡（pyroptosis),诱导细胞在炎性和应激的病理条件下死亡。
炎症小体最新研究
以色列Tel Aviv University 临床微生物与免疫系，澳大利亚The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research center，澳大利亚墨尔本大学医学生物学系，中国广州医科大学妇女儿童医学中心等在最新一期免疫学顶级杂志Nature Immunology发表文章：Macrophages, rather than DCs, are responsible for inflammasome activity in the GM-CSF BMDC model
研究摘要
炎症是最重要的抗微生物感染的先天免疫防御，但同时细胞因子IL-1β释放引起一系列炎性疾病，危害机体。炎症小体（inflammasome）在疾病中的调节及效应作用迅速扩展，多种细胞类型，包括树突细胞(DCs)等分泌炎症小体成分。产生GM-CSF的骨髓源性DC细胞（BMDCs），是广泛被使用DC-炎症小体模型，但是作者发现这个模型是有缺陷的。作者发现产生GM-CSF骨髓源性细胞群体中，单核细胞衍生的巨噬细胞，而不是BMDCs，产生炎性小体和产生IL-1β。因此，GM-CSF骨髓-衍生细胞不应用于描述DC依赖炎症小体生物学，虽然它们仍然是分析单核细胞-巨噬细胞的炎症反应的有用工具。
部分重要结果
Milo单细胞Western检测炎症小体相关蛋白：ASC,IL-1β前体,Caspase1
鉴定并定量参与炎症小体的细胞亚群
注解：流式分选单核细胞亚群：
P4: CD11c–：未分化单核细胞
P6: CD11c+CD11bintMHCIIhi：分化为DC
P7: CD11c+CD11bhiMHCIIlo
P8: CD11c+CD11bintMHCIIint
SFig. 2 Schematic overview of single-cell immunoblot (scIB) technology (relevant to Fig. 2).
Schematic overview of scIB technology data analysis using Scout software (ProteinSimple) and exported as a FCS file for final data analysis using FlowJo software (Tree Star, Ashland, OR). (b) Analysis of the migration distribution of the different proteins as detected by scIB (relative to Fig. 2g; representative of 2 repeats, symbols represent individua; cells and results are presented as mean ± sd). (c) Representative picture of a ~10% of scIB chip (relative to Fig. 2h) after developing (>2000 cells were detected); the green arrow indicates ASC protein; the black arrow indicates Tubulin; the red arrow indicates IL-1β
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