硬脂酸镁别名十八酸镁，不溶于水、醇、醚。在有机溶剂中可形成悬浊液，不具有紫外吸收能力，遇强酸分解为硬脂酸和镁盐。商品硬脂酸镁中含有部分棕榈酸镁，医药上用于配制乳、膏及栓剂等的辅料和润滑剂，检测其硬脂酸含量可为药品质控提供参考。
实验部分
仪器与试剂
GC-4000A气相色谱仪，配有氢火焰离子化检测器（FID）；
色谱柱：KB-FFAP（60m*0.32mm*0.5μm）；
棕榈酸甲酯标准品、硬脂酸甲酯标准品、14%的三氟化硼甲醇溶液、正庚烷、氯化钠、无水硫酸钠。
仪器条件
色谱柱温度：初温70℃保持2min，以5℃/min升至240℃；柱前压：0.12MPa；汽化室温度：220℃；检测器温度：260℃；氢气流量：30mL/min；空气流量：300mL/min；尾吹气流量：30mL/min；分流流量：60mL/min；进样量：1μL。
对照品溶液
分别称取棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯对照品适量，加正庚烷稀释至刻度，制成每1ml中分别约含15mg与10mg的溶液，即为对照品溶液。
供试品溶液
准确称取硬脂酸镁0.1g于圆底烧瓶中，加入14%的三氟化硼甲醇溶液5ml，摇匀，加热回流10min，从冷凝管加正庚烷4ml，再回流10min，冷却后加饱和氯化钠溶液20ml，振摇，静置分层。将正庚烷层通过装有无水硫酸钠的玻璃柱，作为供试品溶液。
实验结果
标样谱图及分离度
棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯标样色谱图
样品检测
通过比较样品空白溶液和样品溶液谱图，对样品谱图中的所有脂肪酸甲酯峰进行积分，并采用峰面积归一化法计算硬脂酸甲酯和棕榈酸甲酯的相对含量，即硬脂酸和棕榈酸的相对含量。
样品色谱图和分析结果
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