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客户案例︱高脂饮食大鼠肝脏、血清和盲肠胆汁酸的变化对肝脏脂肪变性的影响

麦特绘谱
2020.1.03

Turnover of bile acids in liver, serum and caecal content by high-fat diet feeding affects hepatic steatosis in rats

期 刊 名: BBA - Molecular and Cell Biology of Lipids, IF=4.4(2018)

研究对象:非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型

技术平台:UPLC-MS/MS胆汁酸谱、16S rRNA测序等

合作单位:上海交通大学医学院仁济医院、复旦大学等

发表时间:2019.05

摘    要:胆汁酸(BAs)参与脂质吸收,并作为肠道-肝脏循环中的代谢调控因子。目前在同一非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型中,尚无同时对血清、肝脏和肠道中的BAs进行系统研究的报道。因此,本文作者通过靶向代谢组学和16S rRNA测序结合,来分析BAs谱及其与肠道菌群之间的联系,从而探讨BAs的改变在肝脏脂肪变性中的作用和机制。结果显示,肝脏中,牛磺胆酸(TCA)含量升高,而牛磺猪去氧胆酸(THDCA)和熊去氧胆酸(UDCA)含量降低。肠道中,TCA的去结合型(CA)含量升高,而THDCA的去结合型(HDCA)和ω-鼠胆酸(ωMCA)含量降低。血清中,TCA含量升高,HDCA和THDCA含量均下降。RNAseq分析显示,THDCA诱导载脂蛋白、胆汁分泌相关蛋白和细胞色素P450家族的基因表达,但抑制脂肪性肝细胞中炎症反应基因的表达。THDCA可改善原代大鼠肝细胞中性脂质积累和胰岛素敏感性。HDCA的降低与拟杆菌门水平相关,而CA与厚壁菌门和疣微菌门水平相关,与拟杆菌门水平呈负相关。综上,NAFLD大鼠模型的血清、肝脏和盲肠中BAs谱的改变可能会影响肝脏脂质积累,并与肠道菌群失调相关。

参考文献

Yingyue Tang et al. Turnover of bile acids in liver, serum and caecal content by high-fat diet feeding affects hepatic steatosis in rats. BBA - Molecular and Cell Biology of Lipids (2019) 1293–1304.

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