染色体微阵列分析（CMA）技术是肿瘤、产前胎儿、产后儿童和成人染色体拷贝数缺失和重复异常的主要检测技术，尤其产前诊断应用领域，CMA已经成为一线检测技术。赛默飞Applied Biosystems CytoScan HD/750K/Optima系列芯片采用高密度的CNV+SNP探针设计理念，具有高分辨率（>25kb）、可检测三倍体、UPD/LOH、低比例嵌合（>15%）等优势，在全球范围内广泛服务于产前、产后和肿瘤等相关领域细胞遗传学检测实验室。同时，赛默飞也在不断追求创新和突破，成功开发并推出新产品CytoScan HD Accel芯片试剂盒，在保持经典款CytoScan系列产品性能优势的同时，在检测周期、DNA起始量要求和基因组覆盖等方面具有更卓越的品质。
CytoScan HD
Accel亮点
更快速的检测周期
1.5~2天，相比CytoScan HD提速高达50%，缩短报告周期并提高实验室检测能力
更低的gDNA检测量要求
仅需100ng gDNA即可获得稳定、可靠检测结果
更丰富的数据分析参考模型，确保检测结果的可靠性
在原有细胞和血液样本基础上，进一步增加羊水、绒毛、流产物、唾液、口腔拭子等常见样本的参考模型
示例：IGH是个高度可变的基因组区域，大部分情况下，CytoScan HD（下方）检测结果显示IGH 区域发生染色体区段重复，CytoScan HD Accel（上方）针对不同样本有更多样化的参考数据模型，能够对此极具挑战性的高度可变区域进行精准检测。
依据最新数据库优化探针设计，对超过5000个基因组区域覆盖进行提升，最大化CMA检测性能
示例：上图显示，相比CytoScan HD（下方），CytoScan HD Accel（上方）在红框标注的基因组区域增加探针密度，能够准确检测~150kb缺失，并且提供了更精确的断裂位点。
CytoScan HD Accel配套ChAS分析软件与Franklin（Genoox公司开发）无缝链接，利用强大的人工智能实现检测结果自动解读和报告
Applied Biosystems CytoScan HD Accel
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