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CRISPR-Cas9基因定点敲入/点突变细胞系
产品属性
品牌
舒桐生物
产地
广州
型号
CRISPR-Cas9基因定点敲入/点突变细胞系
关注度
0
信息完整度
关闭
产地:广州; 品牌:舒桐生物
珠海舒桐医疗科技有限公司
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脱靶分析-GUIDE-seq
产品描述
精准基因编辑细胞株定制
随着
ZFN
、
TALEN
和
CRISPR-Cas9
技术的兴起,基因组编辑领域获得长远的发展。借助靶向基因组编辑工具,我们可以在基因组水平上精确编辑,设计产生全新的细胞株模型。定制精准编辑细胞株模型
(genome edited cell line models)
是体内研究基因功能的理想工具,已成为现代生物学在基因功能研究、肿瘤治疗和生物制药等领域重要的研究材料。基因组编辑技术(
genome editing
)是一种可以在基因组水平上对
DNA
序列进行改造的遗传操作技术。这种技术的原理是构建一个人工内切酶,在预定的基因组位置切断
DNA
,切断的
DNA
在被细胞内的
DNA
修复系统修复过程中会产生突变,从而达到定点改造基因组的目的。
DNA
修复系统主要通过两种途径修复
DNA
双链断裂(
double-strand break,DSB
)
,
即非同源末端连接(
Nonhomologous end joining, NHEJ
)和同源重组(
homologous recombination, HR
)。杭州舒桐生物科技有限公司不断探索基因组编辑在多种细胞系中的应用,已成功在数十种细胞系中实现了高效基因组编辑。基于慢病毒包装技术、转座子技术及
CRISPR/Cas9
靶向基因编辑技术,推出了精准编辑细胞株定制服务,包括基因敲除、定点基因敲入、点突变和定点基因大片段删除。
相关链接:
舒桐生物科技有限公司 (generulor.com)
基因定点敲入
/
点突变细胞系
CRISPR-Cas9
系统编辑切割产生
DNA
双链断裂(
Double-Strand Breaks
,
DSBs
),可诱发
DNA
的自然修复机制。如果在此基础上同时为细胞引入一个同源性的外源
DNA
作为修复模板(
Donor
),该
Donor
序列上带有目标突变,那么,细胞可据此通过同源重组(
Homology-directed Repair
,
HDR
)修复机制获得目标突变,产生目的点突变细胞。若修复模板序列带有目的基因序列,则可通过同源重组机制实现基因定点插入,最长可定点敲入
10kb
的目的基因。
基因定点敲入
/
点突变细胞系构建流程
细胞预实验→gRNA及靶点设计→载体构建→gRNA靶点活性检测→设计并构建Donor载体→构建细胞系→基因型鉴定及RT-PCR检测
价格
周期
基因定点敲入/点突变细胞系
35000
元
2-3
个月
基因定点敲入
/
点突变细胞系交付材料
靶基因敲除单克隆细胞系冻存细胞
2
支;
实验测序数据;
详细的实验结题报告(包括实验步骤,引物信息,实验结果等)
舒桐基因定点敲入
/
点突变技术优势:
自主研发优化的
CRISPR
系统和
donor
设计,有效提高编辑成功率;
最长可定点敲入
10kb
的目的片段;
针对不同细胞系制定专属方案,有效提高编辑成功率;
服务团队经验丰富,确保服务质量。
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