BS EN ISO 9170-1:2020由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2020-06-30,并于 2020-06-30 实施。
BS EN ISO 9170-1:2020在国际标准分类中归属于: 11.040.10 麻醉、呼吸和复苏设备。
BS EN ISO 9170-1:2020 医用气体管道系统终端装置 用于压缩医用气体和真空的终端装置的最新版本是哪一版?
最新版本是 BS EN ISO 9170-1:2020 。
ISO 9170 ‑ 1 是关于什么的? ISO 9170 讨论了医用气体管道系统的终端装置。 ISO 9170 ‑ 1 专门用于确保终端设备的气体特定装配、机械阻力、流量、泄漏和压降。 防止不同气体和服务之间的互换。 ISO 9170-1 适用于按照 ISO 7396-1 规定用于医用气体管道系统的终端装置,按照 ISO 10524-1 用作压力调节器上的压力出口,用作与钢瓶阀集成的压力调节器上的压力出口(VIPR) 符合 ISO 10524-3。 ISO 9170-1 适用于与以下气体一起使用的终端装置,用于向患者给药或用于医疗用途 (A) 氧气、一氧化二氮、医用空气、二氧化碳、氧气/一氧化二氮混合物、氦气/氧气混合物、氧气 93、输送到医疗设备或用于医疗目的的气体、分类为医疗设备的气体混合物、上述未指定的气体和医用气体混合物。 ISO 9170-1 还适用于使用气体 (B) 的终端装置,即用于驱动手术工具的空气和用于驱动手术工具的氮气。 ISO 9170-1 还适用于与真空系统一起使用的终端装置。 注 1:ISO 9170 ‑ 1 的要求可用作其他气体终端装置的指南。 当这些其他气体投入普遍使用时,将考虑将其纳入本文件中。 注2:ISO 9170-1没有规定麻醉气体清除系统(AGSS)终端装置的要求,具体...
BS EN ISO 9170-1:2020 是基于 EN ISO 9170-1 的发版本。
GBxxxx-1~6将分别对应以下标准: *ISO11197:2004医用供应装置专用安全要求 *ISO7396-1:2002压缩医用气体和真空管道 *ISO7396-2:2000麻醉气体净化处理系统 *ISO9170-1:1999压缩医用气体和真空终端 *ISO9170-2:1999麻醉气体净化系统终端 *ISO5359:2000医用气体低压软管组件 ISO系列标准,吸取了目前国际上应用最为广泛的几种标准的主要思想...
站房气体设备安装,包含液氧站房、空气压缩站房、真空吸引站房等。医用气体监控系统的软硬件的安装及调。 从企业的管理角度来看,如果一个生产车间东一个钢瓶,西一个钢瓶,到处都是钢瓶,也有碍观瞻,车间环境整洁永远无法实现。现场集中供气根据用户工况要求,实验室气体管道安装,设计相应的工艺及配置. 岗位集气包终端箱气体汇流排调压阀组数量,种类根据用户厂房及工矿配置....
在工业上的许多其他程序中,受到良好监测的露点对整个程序和产品质量都至关重要。 露点监测的应用范围: 1、塑料的注射和吹塑成型 2、高压开关装置和变压器 3、喷漆过程 4、装瓶 5、医用气体 6、管道干燥...
Aerotest Simultan HP压缩空气质量检测仪用于检测呼吸用8.5~300巴高压压缩空气的质量。 4. MultiTest med. Int医用多种气体检测仪检测医用3-20 巴气体中的水蒸气、油、 CO2、SO2、H2S、 NOX、CO 和其他污染物。 5. Aerotest Navy压缩空气质量检测仪用于检测一般工业高压压缩空气中水,油,CO2, CO和O2杂质的含量。...
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