KS P ISO 11737-2-2018
医疗器械的灭菌 - 微生物方法 - 第2部分:灭菌过程的定义 验证和维护中执行的无菌检测

Sterilization of medical devices — Microbiological methods — Part 2: Tests of sterility performed in the definition, validation and maintenance of a sterilization process


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 KS P ISO 11737-2-2018 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

点击下载后,生成下载文件时间比较长,请耐心等待......

 

标准号
KS P ISO 11737-2-2018
发布
2018年
发布单位
KR-KS
替代标准
KS P ISO 11737-2:2021
当前最新
KS P ISO 11737-2:2021
 
 

KS P ISO 11737-2-2018相似标准


推荐

【今晚0点结束】研发实验资料下载积分充值优惠活动

(69页)药品生产状态标识管理程序.doc(21页)药品生产用洁净压缩空气质量控制(4页)药品生产企业在药品生产过程变更控制管理(2页)药品留样、稳定性考察、持续稳定性考察比较(2页)药品检测常见问题及解决方案.ppt药品检测基础知识.ppt药品工艺再验证方案模板.doc(30页)药品分析方法验证确认.ppt(69页)药剂学词汇英文缩写(Englishabbreviation)(7页)...

喜报 | CNAS资质范围再添新项【可重复使用医疗器械再处理确认】持证上岗

WS 310.2-20162023013113医院消毒供应中心:3部分:清洗消毒机灭菌效果监测标准 WS 310.3-20162023013114在医疗机构蒸汽灭菌无菌保证指南 ANSI/AAMI ST79: 20172023013115保健产品灭菌 湿热 1部分医疗器械灭菌过程开发、验证常规控制要求 ISO 17665-1: 20062023013116保健产品灭菌 湿热 2部分...

9206 无菌检查用隔离系统验证应用指导原则(修订)

2灭菌剂残留确认 用户应评估灭菌剂残留可能导致假阴性风险。在灭菌完成后,应通过能有 效测定残留低浓度量程检测器(或测试管)监测舱内灭菌浓度,保证在无 菌检查开始后,舱内灭菌剂残留量不得影响无菌检查结果。 环境灭菌剂浓度应符合《工作场所有害因素职业接触限制 1 部分:化学 有害因素》现行国家标准规定。 ...

《医药洁净厂房运行维护技术规范》发布,2021年1月1日实施

通则方法SN/T 3080.2 洁净度相关受控环境 生物污染控制 2部分:生物污染数据评定和解释QJ 2214 洁净室(区)内洁净度级别及评定 3 术语定义GB 50457及GB/T 36066 界定术语定义适用于本文件。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号