本文件规定了抗痉挛腕矫形器型号、要求、检验方法、检验规则、标签、使用说明书、包装、运输及贮存等。 本文件适用于成品抗痉挛腕矫形器,本文件不适用于定制抗痉挛腕矫形器。
GB/T 41183-2021由国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 发布于 2021-12-31,并于 2021-12-31 00:00:00.0 实施。
GB/T 41183-2021 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置,在国际标准分类中归属于: 11.180 残障人员用设备。
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